[일반화학실험] 아스피린(Aspirin)의 합성실험 예비&결과레포트(예비&결과보고서)

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오늘은 해피캠퍼스에서 발췌한 “[일반화학실험] 아스피린(Aspirin)의 합성실험 예비&결과레포트(예비&결과보고서)” 내용을 정리하여 알려드립니다.

목차

1. Title(실험제목)
2. Date(실험날짜)
3. Purpose(실험목적)
4. Theory(실험이론내용)
5. Instruments&Reagents(실험기구 및 시약)
6. Procedure(실험방법)
7. Reference(참조)
*시약들 MSDS 첨부
8. Result(실험 결과)
9. Discussion(고찰)

 

본문내용일부

1. Title(실험제목): 아스피린의 합성
2. Date(실험날짜):
3. Purpose(실험목적)
가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린을 합성하여 유기 합성의 의미를 배운다.
4. Theory(실험이론내용)
탄소 화합물을 중심으로 하는 유기 화합물의 인공적인 합성은 현대 화학의 핵심이며, 합성 의약품의 눈부신 발전을 가능하게 함으로써 인류의 건강 증진에 핵심적인 기여를 하였다. 특히 유기 합성은 1971년 미국의 화학자 우드워드가 비타민 의 인공적인 합성에 성공함으로써 새로운 물질을 창조하는 ‘예술’의 경지에 이르게 되었다.
탄소를 비롯한 원소들을 원하는 위치에 결합시키는 유기 합성에서는 원자들의 상대적인 결합뿐만 아니라 3차원적인 구조까지 조절해야 하는 매우 복잡한 과정이다. 원자의 크기가 에 지나지 않고, 개라는 엄청난 수의 분자들이 모두 똑같은 화학 반응을 일으키도록 하는 실험은 다른 어떤 것과도 비교할 수 없는 어려운 일임에 틀림이 없다. 유기 합성에서 어쩔 수 없이 만들어지는 불순물은 유기 합성의 효율을 떨어뜨릴 뿐만 아니라, 유기 합성으로 합성한 물질을 실용적으로 이용할 수 없도록 만들기도 하기 때문에 반응의 효율을 높여서 불순물이 생기지 않도록 하거나 불순물을 완전히 제거하는 기술도 중요하다. 특히 의약품 합성의 경우에는 서로 거울상에 해당하는 광학 이성질체들이 서로 전혀 다른 생물 화학적 특성을 나타내기 때문에 탄소를 중심으로 하는 비대칭 중심(chiral center)도 정확하게 조절해서 원하는 이성질체만을 선택적으로 합성해야 하는 어려움도 극복하고 있다.
현대 화학에서는 유기 합성으로 수백 개의 탄소가 결합된 복잡한 구조의 화합물도 비교적 쉽게 합성할 수 있는 단계에 있으며, 이제는 생체에서 생물학적 활성을 나타내는 지극히 복잡한 유기 화합물의 합성을 시도하고 있다.

<중 략>

9. Discussion(고찰)
이번 실험 ‘아스피린의 합성’은 유기화합물의 합성 실험으로 살리실산과 아세트산 무수물의 합성을 통해 아스피린을 얻는 실험이다.
이번 실험의 의의는 아스피린 합성을 통해 ‘유기 합성’의 의미를 이해하고, 실험 분석에 필요한 핵심이론(에스터화 반응, 작용기, 무수물 등)과 개념(재결정, 정제, 비대칭 중심 등)을 확실히 정리하여 공부하기 위한 것이라고 할 수 있다.

 

참고문헌

대한화학회, 『일반화학실험(표준)_개정판 7판』, 대한화학회, 2011년

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